Vaksina Pfizer-BioNTech tani ka provuar 95% efektive në parandalimin e koronavirusit, dhe ka përmbushur kriteret e sigurisë të nevojshme për autorizimin e përdorimit.
Pfizer dhe BioNTech thonë se ata planifikojnë të paraqesin vaksinën COVID-19 tek rregullatori amerikan për miratimin e përdorimit emergjent “brenda ditësh” pasi “nuk u raportuan ndonjë shqetësim serioz për sigurinë”.
Analiza përfundimtare se 95% ishin të mbrojtur nga virusi brenda 28 ditëve nga doza e parë – nga kur rezultatet e provave të Fazës 3 u ndanë javën e kaluar.
Nuk kishte efekte anësore serioze, me vetëm 2% të 43,000 pjesëmarrësve që raportuan një dhimbje koke dhe 3.7% të raportimit të lodhjes, thanë kompanitë.
Më 9 nëntor, Pfizer u bë kompania e parë në botë që përfundoi Fazën 3 të provave të vaksinave të koronavirusit, të cilat treguan 90% efikasitet.
Lajmi u pasua në fillim të kësaj jave nga një njoftim nga firma farmaceutike Moderna e SHBA që kandidati i saj i vaksinës kishte një efikasitet të ngjashëm premtues prej 94.5%.
Kompanitë amerikane dhe gjermane thonë se ata do të jenë në gjendje të prodhojnë 50 milion doza këtë vit dhe 1.3 miliardë në 2021. Provat e vaksinave të Pfizer dhe Moderna janë dy nga rreth 12 në të gjithë botën, përfshirë një që po zhvillohet nga AstraZeneca dhe Universiteti i Oksfordit, që janë në fazat e fundit të testimit
